بعد از گذشت 50 روز از نشست دکتر مخبر و «انجمن اتیسم ایران» چه تغییراتی ایجاد شده است؟
مدیرعامل انجمن اتیسم ایران: همه پای کار آمده اند+ فیلم
گفتگوی اختصاصی ملت ما ـ «به جرات می شود گفت که بیست وهشتم آبان ماه ، نقطه‌ عطفی برای جامعه اتیسم ایران بود، آن بعد ازظهر در دیدار با معاون اول رئیس جمهور، چالش‌های مهم جامعه اتیسم و مشکلات خانواده‌هایی که ازنزدیک با فرزندان دارای اختلال اتیسم در ارتباط هستند و سال هاست دردهایشان از دید جامعه پنهان مانده است، مورد توجه دولت قرار گرفت و از روز بعد از آن، با تشکیل کارگروهی که از سوی معاون اول رئیس جمهور با مسئولیت معاون فرهنگی واجتماعی معاون اول رئیس جمهور و وزارتخانه ها و سازمان های مربوط به این حوزه تشکیل شده بود ، تلاش شد تا چالش های خانواده اتیسم پیگیری شود و خداوند را شاکریم که اکنون شاهد نتایج ارزشمند آن دیدار هستیم».
این ها سخنانی است که خانم سعیده صالح غفاری ، مدیرعامل انجمن اتیسم ایران در پاسخ به این سئوال که بعد از جلسه انجمن اتیسم با معاون اول رئیس جمهور چه تغییراتی درحوزه رفع مشکلات افراد دارای اختلال اتیسم رخ داده است می‌گوید .
او می افزاید: در آن جلسه ما بعنوان اعضای خانواده اتیسم از نبود پوشش دهی بیمه توانبخشی برای افراد دارای اتیسم، نیاز مبرم کودکان و بزرگسالان طیف شدید اتیسم به پوشینه ودهک بندی خانواده ها و توجه ویژه به معیشت خانواده ها و مشکل مسکن خانواده های دارای فرزند اتیسم گفتیم و اکنون که به این مسیر نگاه می کنیم در بخش هایی اجرایی شدن مصوبات را شاهدیم و در سایر بخش ها هم تلاش برای رفع مشکلات وکمبودها ادامه دارد.
پوشش دهی هزینه های توانبخشی
خانم سعیده صالح غفاری درباره موضوعات به نتیجه رسیده بعد از آن نشست صمیمانه با دکتر مخبر می‌گوید: بعد از دیدار با معاون اول رئیس جمهور، جلسه مهمی بین سازمان‌های بیمه گر پایه تامین اجتماعی و بیمه سلامت با محوریت صندوق بیماران خاص وصعب العلاج برگزار شد که از نتایج آن این بود که مصوب شد که صد درصد پوشش دهی هزینه های توانبخشی افراد زیر 12 سال، تحت پوشش بیمه پایه تامین اجتماعی قرار گرفته و بقیه تعرفه هم از محل صندوق‌ بیماران خاص و صعب العلاج تامین شود که ثبت خدمت در بیمه تامین اجتماعی که بزرگترین مشکل ما بود انجام شده است وانشاالله از آخر دی ماه نتایج این ثبت را خواهیم دید.»
یک مسئولیت اجتماعی بزرگ
خانم صالح غفاری در ادامه می گوید: ازنتایج دیگری که آن جلسه به همراه داشت این بود که با پوشش مناسب رسانه ای دیدار خانواده اتیسم با معاون اول رئیس جمهور ، این اختلال از سوی جامعه بیشتر و بهتر شناخته شد و بعد از آن بود که شرکت‌ها و موسساتی برای کمک اعلام آمادگی کردند که در این میان یکی از شرکت ها با موضوع مسئولیت اجتماعی برای تامین پوشینه اعلام همکاری کرد و با این ترتیب از آخر دی ماه خانواده‌هایی که درسیستم مددکاری انجمن با اولویت بالای نیاز به پوشینه هستند ، سهمیه پوشینه را با کمک بخش خصوصی دریافت خواهند کرد.
سامانه گمشدگان اتیسم
مدیر عامل انجمن اتیسم ایران در ادامه می افزاید: با پیگیری های انجام شده در هفته های اخیر،راه‌اندازی سامانه «گمشدگان اتیسم» در اولویت بالای ناجا قرار گرفته و امیدواریم تا آخر دی ماه تا 90 درصد از کار ورود اطلاعات در سامانه گم شدن افراد دارای اتیسم انجام شده باشد، با راه اندازی این سامانه، هر فرد دارای اختلال اتیسم که بعد از گمشدن به کلانتری انتقال داده شود، توسط خانواده و انجمن اتیسم قابل شناسایی است و با کمک این سامانه می تواند به آغوش خانواده بازگردد.
 |
گفتگوی تصویری با مدیرعامل انجمن اتیسم ایران از آنچه بعد از جلسه با دکتر مخبر گذشت
در بخش معیشت چه شد؟
خانم صالح غفاری در ادامه درباره نتایج به دست آمده در بخش معیشت خانواده‌های دارای فرزندان اختلال اتیسم نیز می گوید: دراین حوزه به شدت نیازمند بررسی وضعیت اتیسم در کشور هستیم و این از مواردی است که روی میز حاکیمت است وانجمن اتیسم تمایل دارد که به سرعت وضعیت اتیسم از منظر آماری و معیشتی بررسی شود و نتایجش دراختیار حاکمیت قرار گیرد اما در حال حاضر ودر کوتاه مدت در ارتباطاتی که با وزارت رفاه برقرار شده است این قول داده شده است که دردهک بندی خانواده های دارای فرزندان با اختلال اتیسم، تغییراتی ایجاد شود و حمایت بیشتری از این خانواده ها صورت گیرد.
ساخت مرکز جامع اتیسم به کجا رسید؟
وی با اشاره به روند ساخت و ساز مرکز جامع اتیسم ایران نیز می گوید : « زمین مرکز جامع اتیسم ایران که اولین مرکز اتیسم کشور است که با رویکرد جامع‌ توانبخشی، علمی، ترویجی، آموزشی و نگهداری و مهارت آموزی بزرگسالان قرار است ساخته شود با مشکلاتی روبرو شده بود که شهرداری ورود کرد و درحال حاضر مشکل ساخت و ساز بر طرف شده و عملیات ساخت و ساز شکل گرفته است.
بسته بزرگسالی اتیسم
خانم صالح غفاری در ادامه می افزاید : امروزه با افزایش سن افراد دارای اختلال اتیسم مواجه هستیم که این مسئله قطعا چالش بزرگی را برای سیستم بهداشت ، درمان و سلامت ایجاد می کند، درجلسه ای که با مدیر صندوق بیماران خاص و صعب العلاج داشتیم ایشان قول دادند که چنانجه بسته خدمتی بزرگسالی اتیسم توسط وزارت بهداشت تدوین شود، از محل این صندوق می‌توانند پوشش این بسته را هم مثل بسته خدمتی زیر12 سال انجام دهند، درحال حاضر مکاتبات با معاونت درمان وزارت بهداشت انجام شده و بسته بزرگسالی پیشنهادی روی میز شورای علمی انجمن اتیسم ایران است و ظرف یک ماه با کمک متخصصان نهایی می شود وامیدواریم با مصوبه شورای عالی بیمه ، در سال 1403 شاهد اجرایی شدن بسته خدمتی بزرگسالی اتیسم باشیم.
تدوین سند ملی اتیسم
خانم صالح غفاری درباره سند ملی اتیسم نیز می گوید: در این سند نقش وجایگاه هرکدام از وزارتخانه‌ها، نهادها و سازمان ها در قبال رسیدگی به نیازهای افراد دارای اختلال اتیسم تشریح شده است که مجددا بعد از سه سال روی میز وزرای بهداشت، درمان و آموزش پزشکی ، وزارت تعاون ، کار و رفاه اجتماعی، سازمان بهزیستی، وزارت آموزش و پرورش و سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور قرار گرفته و در گفتگوهایی که با کارشناسان ومتخصصان داشتیم به یاری خدا تا پایان دی ماه، خروجی سند اولیه اتیسم هم آماده ارائه می شود.
1000 کد 20 میلیون تومانی
مدیرعامل انجمن اتیسم همچنین از اهدای وام 20 میلیون تومانی به 1000 کد ملی با کمک یکی از بانک ها خبر داده و می گوید : این وام قرار است با شرایط ویژه در اقساط و بازپرداخت در اختیار خانواده های عضو انجمن قرار گیرد.
انتهای پیام/
ارسال نظر
ارسال نظر